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医療用医薬品の開発を行なっている。製薬会社から委託により、製造販売承認を得るために必要な未承認薬のデータを収集するために治験を実施中の医療機関を定期的に訪問して、治験が計画・関連法規などに従い実施されているか確認して、被験者の診療情報を閲覧し、報告されているデータとの齟齬がないか確認している。
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