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グローバル規模の生産力、スケールメリットを生かした製品力とうたいながら、海外企画の医薬品のうち日本の規制にマッチした製品があまりなく、グローバル品といわれるものは経口薬ではさほど多くなく、私が退職する数年前からは国内共同開発品が多い傾向にあった。抗がん剤やBSではサンドの強みが発揮されるが、逆に言うとそれくらいしか強みがない。経口剤で2014年から発売し始めたAGに関しても、グループ会社のノバルティスとの調整に難儀して、承認はサンドで取らせてもらっても販売まで幾多の壁を越えなければならず、グループシナジーをあまり感じられなかった。
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