株式会社陽進堂のクチコミ・会社評価（65件）
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良い点選考プロセス
- 投稿者：
- 正社員に応募（新卒）
- 2024年卒
- 採用
投稿日：
一次面接、書類選考・適性検査、最終面接と選考ステップが少なく、3月中に内定をいただけた。 面接はすべてWEBで楽だった。 インターンは事前の説明会に出席することで参加でき、インターンから選考に直結していた。そのため比較的楽に選考を進めることができた。
不満な点面接
- 投稿者：
- 正社員に応募（新卒）
- 2025年卒
- 選考辞退
投稿日：
不満な点はなく、面接後に本社工場など、施設の案内を人事の方がして下さったので、就活生へのフォローがされていると感じた。案内中も、気軽に人事の方は質問することができ、入社後のミスマッチを減らすことができたと思う。
この会社の求人をチェック募集中
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富山／製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境／業績好調のGEメーカー～
- 富山県富山市
- 年収430万円〜650万円
- 仕事内容
- 陽進堂ホールディングス株式会社 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【仕事内容】 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤（OD錠・普通錠）の開発を行っています。 ・分析法の確立 ・処方設計 ・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 グループで１～２品目の開発に取り組んでおり、 上記業務を分担して行っています。 １グループの人数は8名程度です。 入社後の業務は、ご経験に合わせ配属…
バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域）～福利厚生充実で働きやすい職場環境～
- 東京都中央区
- 年収600万円〜1,000万円
- 仕事内容
- 陽進堂ホールディングス株式会社 バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域）～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎～ 【仕事内容】 バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域）～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎～ 【具体的な仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、下記業務をお任せします。 ■業務内容： ・対面助言相談 ・治験届 ・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野） ・国内CTD品質・非臨床モジュールの作成（M2、M3、M4） ・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成 ・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成 ■…
- NEW
婦中町／ジェネリック医薬品の製剤開発／福利厚生充実／経験者歓迎／転勤なし／研究・開発（その他／化学・素材・食品・衣料）
- 富山県富山市婦中町萩島 - その他の勤務地(1)
- 年収400万円〜699万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] ■製剤開発業務のご経験をお持ちの方 ※ご入社後の業務は、ご経験に合わせて配属を行う予定です。 一部業務の経験があれば応募可能です。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/婦中町】ジェネリック医薬品の製剤開発/福利厚生充実◎ 【仕事内容】 ★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★ ★ユニークな福利厚生多数平均残業時間12.9h/平均有休取得日数1… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一…
不満な点成長・働きがい・キャリア
投稿日：
厳しい環境のため、成長はできるが、限界がある。教育関連は一切ないため、個々で勉強するしかない。エリアによるものが大変大きい。トップの意見のみで動いてるいるため、現場で多くのことを学び続ける必要がある。将来性は原薬を扱っているという点が大きいが、それ以外はあまりないように思われる。
良い点仕事内容
投稿日：
医薬品(主にジェネリック医薬品、輸液、透析品)の情報提供活動。朝から晩まで訪問可能先は豊富。また商品ラインナップも多岐にわたるので活動の仕方は千差万別。例えば「今日は3施設だけの訪問で内容は濃く」「今日はとりあえず件数をまわる」「今日は予定があるので早めに切り上げる」など自分の裁量で活動できるので目標に向けて活動しやすくモチベーションを保ちやすい。
良い点面接
- 投稿者：
- 正社員に応募（新卒）
- 2025年卒
- 選考辞退
投稿日：
オンラインでの人事、人事部長との面接のあと、本社での最終面接を行った。社長、人事部長、研究開発部長との3対1であった。学チカや研究内容など基本的な質問がほとんどであった。時間は15分と短く、それぞれが形式的に質問していくという流れであった。
良い点面接
- 投稿者：
- 正社員に応募（新卒）
- 2024年卒
- 選考辞退
投稿日：
面接では話しやすい雰囲気を作っていただき自分の本音を出すことができました。また、面談後も疑問点を解決することができました。インターンシップで担当していただいた人事の方も優しくしていただきとても話しやすい雰囲気でした。
良い点仕事内容
投稿日：
家から担当エリアまで直行直帰なので、わざわざ支店に寄る必要がないのが楽です。以前までは定時を過ぎても、病院で医師と面会するために残業はよくありましたが、コロナで気軽に面会が出来なくなり、残業の日はほとんどありませんでした。仕事内容にやりがいはありません。営業先に謝ることが苦でなければ楽だと思います。
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- NEW
富山／製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境／業績好調のGEメーカー～
- 富山県富山市
- 年収430万円〜650万円
- 仕事内容
- 陽進堂ホールディングス株式会社 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【仕事内容】 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤（OD錠・普通錠）の開発を行っています。 ・分析法の確立 ・処方設計 ・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 グループで１～２品目の開発に取り組んでおり、 上記業務を分担して行っています。 １グループの人数は8名程度です。 入社後の業務は、ご経験に合わせ配属…
バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域）～福利厚生充実で働きやすい職場環境～
- 東京都中央区
- 年収600万円〜1,000万円
- 仕事内容
- 陽進堂ホールディングス株式会社 バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域）～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎～ 【仕事内容】 バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域）～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎～ 【具体的な仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、下記業務をお任せします。 ■業務内容： ・対面助言相談 ・治験届 ・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野） ・国内CTD品質・非臨床モジュールの作成（M2、M3、M4） ・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成 ・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成 ■…
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婦中町／ジェネリック医薬品の製剤開発／福利厚生充実／経験者歓迎／転勤なし／研究・開発（その他／化学・素材・食品・衣料）
- 富山県富山市婦中町萩島 - その他の勤務地(1)
- 年収400万円〜699万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] ■製剤開発業務のご経験をお持ちの方 ※ご入社後の業務は、ご経験に合わせて配属を行う予定です。 一部業務の経験があれば応募可能です。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/婦中町】ジェネリック医薬品の製剤開発/福利厚生充実◎ 【仕事内容】 ★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★ ★ユニークな福利厚生多数平均残業時間12.9h/平均有休取得日数1… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一…
不満な点仕事内容
投稿日：
本社にいる役員のほとんどが会長の身内の一族経営なため、現場の声など少しも届きません。会社のせいで営業先に迷惑をかけているのに、謝罪の文書など何も出さず、謝ることを現場の営業に任せっきりな為、少しずつ会社の信頼が薄れているように感じました。何故こうなったのかと、営業先から聞かれても、自分達にも何も知らされていないので、ひたすら謝るしかありませんでした。本社に問いただそうものなら、余計な電話をしてくる社員がいると支店長に連絡が行き、支店長から怒られます。働いていてもやりがいはなく、会社が迷惑をかけて申し訳ないという気持ちで一杯になります。
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株式会社陽進堂の質問・相談
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- 2016/05/31
- 解決日
- 2016/06/02
- 回答数
- 1
株式会社陽進堂の求人情報
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富山／製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境／業績好調のGEメーカー～
- 富山県富山市
- 年収430万円〜650万円
- 仕事内容
- 陽進堂ホールディングス株式会社 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【仕事内容】 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤（OD錠・普通錠）の開発を行っています。 ・分析法の確立 ・処方設計 ・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 グループで１～２品目の開発に取り組んでおり、 上記業務を分担して行っています。 １グループの人数は8名程度です。 入社後の業務は、ご経験に合わせ配属…
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- 陽進堂ホールディングス株式会社 バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域）～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎～ 【仕事内容】 バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域）～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎～ 【具体的な仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、下記業務をお任せします。 ■業務内容： ・対面助言相談 ・治験届 ・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野） ・国内CTD品質・非臨床モジュールの作成（M2、M3、M4） ・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成 ・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成 ■…
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婦中町／ジェネリック医薬品の製剤開発／福利厚生充実／経験者歓迎／転勤なし／研究・開発（その他／化学・素材・食品・衣料）
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株式会社陽進堂の
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