イーピーエス株式会社のクチコミ・会社評価（166件）
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良い点面接
- 投稿者：
- 正社員に応募（新卒）
- 2024年卒
- 採用
投稿日：
PVで応募しました。一次面接、最終面接ともに、人事の方1名と現場社員の方2名との面接でした。はじめに人事の方から選考状況を聞かれたあと、イーピーエスで挑戦したいこと・志望動機を各1分で話し、PV社員の方から質問を受け、最後に逆質問という流れでした。社員の方からの質問はエントリーシートの内容に沿ったものあるいはその深掘りがほとんどで、広く聞かれた印象です。エントリーシートに書いていないエピソードを問われたこともあり、内容によっては特に深掘りされました。
不満な点女性の活躍・働きやすさ
投稿日：
昇格はしづらい、キャリア形成するにはフルタイム勤務、残業は覚悟して結果を出す事が必要かなと思います。 どの会社でも共通かなと思いますがリモートワークは通勤時間がなく効率的な反面、通勤時間分も仕事していたりいつでも仕事が出来るので子供が休園になっても仕事していたりオンオフはうまくコントロールする必要があります。 上司によっては家庭の事情に理解が乏しい方もいらっしゃる、リソースの関係で業務量を調整してもらえず遅くまで仕事するなどの可能性もあります。
この会社の求人をチェック募集中
「土日祝日休み」正看護師／企業／常勤（日勤のみ）
- 大阪府大阪市中央区
- 年収400万円
- 仕事内容
- 【仕事内容】 ■安全性情報管理業務（PV）全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告…
- NEW
名古屋／臨床開発モニター ／オンコロジー領域に強みを持つCRO／難易度の高い試験にチャレンジ可能
- 愛知県名古屋市中村区
- 年収430万円〜700万円
- 仕事内容
- イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依頼予定の…
- NEW
東京／ PMSデータマネジメント（経験者の方）
- 東京都新宿区
- 年収500万円〜700万円
- 仕事内容
- イーピーエス株式会社 【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方） 【仕事内容】 【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方） 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ■同社の魅力： 【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚…
- NEW
安全性情報／管理職候補／転勤なし／完全週休二日制／フレックス可／土日祝休み／生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
- 東京都
- 年収800万円〜999万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 【求める人財】 ・プロジェクト推進・受託推進活動（引合対応）において中核となれる素養のある方 または組織運営において中核となれる素養のある方 ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者 ・英語力 ◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和文英訳経験歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあり…
良い点女性の活躍・働きやすさ
投稿日：
女性が働きやすい環境は整備されているとは思います。産休育休は希望通り取得でてますし、小学3年生まで5,6,７時間の時短勤務を選択出来ます。ママさんが非常に多くいるので情報交換も出来るし管理職の理解も浸透している印象があります。コロナ後はリモートワークが進み、現在は原則週1出社となっていますので時間を有効に使えます。
投稿日：
状況により特別勤務体制を導入しており、個人でテレワークと出社の日を選択できる。 一応会社としての出社率を設定していて（状況により20～30％）、それに準じて出社日を設定するよう言われるが勤務状況により出社しないとできない業務もあるため、出社率を超えても特に罰則等はない。 プロジェクトのチーム内でサポート体制が整っているため、テレワークの人が出社している人に郵送等の業務を依頼することも容易であり、無駄な出社は抑えることができている。 対面でのコミュニケーションは取りづらいが、Teamsを活用することでリアルタイムでの質問や会話のやり取りはできているので困ってことがあってもすぐに相談できる。 ただ、テレワークはセキュリティの観点から、カフェ等の自宅以外で行うことは認められていおらず、1日自宅にこもることになるため気分転換がしづらいと感じている。 総合的に見て臨機応変な対応が可能であるため、テレワークがしやすい職場環境であると言える。
良い点仕事内容
投稿日：
必要とされる機会が多いのでやりがい、達成感を感じます。 自分のペースで仕事ができるし、スケジュールも自分で調整できるので、仕事がやりやすいです。 土日はきっちり休めます。 事務作業が好きな方におすすめしたいです。 社会情勢にとても敏感な企業ですので、このご時世無理な出社は求められず、むしろリモートワークを推奨としてくれています。
良い点仕事内容
投稿日：
今何かと話に上がる治験に携わる仕事。患者さんに新薬を届けられるように日々仕事ができるためとてもやりがいを感じる。 デスクワークだけで無く、病院へ出張することも多々あるので、地方の病院へ出張する際はプチトリップを味わうこともできる。 社内の雰囲気は良好。相談もしやすく、和気藹々と業務することができる。 仕事量も希望的には程よい感じでサービス残業をすることもない。新人教育が手厚いのも良い点。
不満な点テレワーク・リモートワーク
投稿日：
ネットワーク環境が悪く、時折社内サーバーにアクセスしにくくなり業務効率が下がる場面がある。一部社員が業務状況（会議中、ほかの人と通話中）に関係なく電話をかけてきて、応答できないとなぜ応答しないのか、クライアントから電話がかかってきたときにそんな状況で対応できるのか、という無用な心配をされる。
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「土日祝日休み」正看護師／企業／常勤（日勤のみ）
- 大阪府大阪市中央区
- 年収400万円
- 仕事内容
- 【仕事内容】 ■安全性情報管理業務（PV）全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告…
- NEW
名古屋／臨床開発モニター ／オンコロジー領域に強みを持つCRO／難易度の高い試験にチャレンジ可能
- 愛知県名古屋市中村区
- 年収430万円〜700万円
- 仕事内容
- イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依頼予定の…
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東京／ PMSデータマネジメント（経験者の方）
- 東京都新宿区
- 年収500万円〜700万円
- 仕事内容
- イーピーエス株式会社 【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方） 【仕事内容】 【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方） 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ■同社の魅力： 【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚…
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安全性情報／管理職候補／転勤なし／完全週休二日制／フレックス可／土日祝休み／生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
- 東京都
- 年収800万円〜999万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 【求める人財】 ・プロジェクト推進・受託推進活動（引合対応）において中核となれる素養のある方 または組織運営において中核となれる素養のある方 ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者 ・英語力 ◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和文英訳経験歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあり…
良い点仕事内容
投稿日：
医療用医薬品の開発を行なっている。製薬会社から委託により、製造販売承認を得るために必要な未承認薬のデータを収集するために治験を実施中の医療機関を定期的に訪問して、治験が計画・関連法規などに従い実施されているか確認して、被験者の診療情報を閲覧し、報告されているデータとの齟齬がないか確認している。
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イーピーエス株式会社の求人情報
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