イーピーエス株式会社のクチコミ
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臨床開発支援業務における臨床開発モニターのアシスタント。自身も過去にモニターを経験しているため、アシスタントと言っても業務の幅は広く、経験を活かした業務が実施できる。 お薬の開発に携われるため、社会貢献度ややりがいは大きいと感じられる。
イーピーエス株式会社の「仕事内容」（32件）
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「土日祝日休み」正看護師／企業／常勤（日勤のみ）
- 東京都新宿区
- 年収418万円
- 仕事内容
- 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。…
名古屋／臨床開発モニター ／オンコロジー領域に強みを持つCRO／難易度の高い試験にチャレンジ可能
- 愛知県名古屋市中村区
- 年収430万円〜700万円
- 仕事内容
- イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依頼予定の…
- NEW
東京／25年4月入社／未経験・臨床開発モニター（CRA）教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富
- 東京都新宿区
- 年収418万円〜463万円
- 仕事内容
- イーピーエス株式会社 【東京／25年4月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【仕事内容】 【東京／25年4月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■概要：国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判のモニタ…
- NEW
安全性情報／管理職候補／経験者歓迎／完全週休二日制／フレックス可／在宅／その他／技術・専門職系（メディカル）
- 東京都
- 年収800万円〜999万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] *必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 *求める人財 ・プロジェクト推進・受託推進活動（引合対応）において中核となれる素養のある方 または組織運営において中核となれる素養のある方 ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者 ・英語力 ∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 [歓迎] ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和文英訳経験歓迎 【職種名】 安全性情報（管理職候補） 東京・大阪 【仕事内容】 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販…
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「土日祝日休み」正看護師／企業／常勤（日勤のみ）
- 東京都新宿区
- 年収418万円
- 仕事内容
- 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。…
名古屋／臨床開発モニター ／オンコロジー領域に強みを持つCRO／難易度の高い試験にチャレンジ可能
- 愛知県名古屋市中村区
- 年収430万円〜700万円
- 仕事内容
- イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依頼予定の…
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東京／25年4月入社／未経験・臨床開発モニター（CRA）教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富
- 東京都新宿区
- 年収418万円〜463万円
- 仕事内容
- イーピーエス株式会社 【東京／25年4月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【仕事内容】 【東京／25年4月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■概要：国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判のモニタ…
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安全性情報／管理職候補／経験者歓迎／完全週休二日制／フレックス可／在宅／その他／技術・専門職系（メディカル）
- 東京都
- 年収800万円〜999万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] *必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 *求める人財 ・プロジェクト推進・受託推進活動（引合対応）において中核となれる素養のある方 または組織運営において中核となれる素養のある方 ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者 ・英語力 ∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 [歓迎] ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和文英訳経験歓迎 【職種名】 安全性情報（管理職候補） 東京・大阪 【仕事内容】 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販…
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イーピーエス株式会社の求人情報
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