パレクセル・インターナショナル株式会社のクチコミ
パレクセル・インターナショナル株式会社の「年収・給与制度・待遇」（14件）
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医薬品の安全性情報スタッフ(在宅勤務可)
- 東京都
- 年収380万円〜730万円
- 仕事内容
- 【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告 ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上 ・プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理 概要 パ…
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統計解析スペシャリスト
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜700万円
- 仕事内容
- 【経験者】グローバルプロジェクトの統計家(Biostatistician）～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 ・職務内容 ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ・クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 上司は、日本人のマネジャーとなります。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち…
- NEW
Argus J サポートスタッフ ／ Senior Safety Technology Analyst
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜800万円
- 仕事内容
- 【経験者】安全性情報スタッフが、アーガス J等を使用しPMDAへの副作用報告を円滑に使えるようサポートを行う業務です。 仕事内容 ・職務内容 （社内外のプロジェクトに係る）安全性情報スタッフが、アーガス J等を使用しPMDAへの副作用報告を円滑に使えるようサポートを行う業務です。 ・Argus J のセットアップおよびサポート（New Studyの設定、報告書の作成、エンドユーザーサポート） ・Safety Technology に関連する標準的な操作手順や管理者権限のルール作成。 ・サポートしているシステムの問題を分析し、関係者と協力して解決にあたる。 ・ソフトウエアの更新、システム統合、バ…
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Project Leader／プロジェクトリーダー／転勤なし／完全週休二日制／臨床開発／治験
- 大阪府
- 年収900万円〜1,799万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定するPMP （Project Management Professional）資格を有すれば、なお可 ・英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること） ・プレゼンテーション能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタント…
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医薬品の安全性情報スタッフ(在宅勤務可)
- 東京都
- 年収380万円〜730万円
- 仕事内容
- 【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告 ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上 ・プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理 概要 パ…
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統計解析スペシャリスト
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜700万円
- 仕事内容
- 【経験者】グローバルプロジェクトの統計家(Biostatistician）～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 ・職務内容 ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ・クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 上司は、日本人のマネジャーとなります。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち…
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Argus J サポートスタッフ ／ Senior Safety Technology Analyst
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜800万円
- 仕事内容
- 【経験者】安全性情報スタッフが、アーガス J等を使用しPMDAへの副作用報告を円滑に使えるようサポートを行う業務です。 仕事内容 ・職務内容 （社内外のプロジェクトに係る）安全性情報スタッフが、アーガス J等を使用しPMDAへの副作用報告を円滑に使えるようサポートを行う業務です。 ・Argus J のセットアップおよびサポート（New Studyの設定、報告書の作成、エンドユーザーサポート） ・Safety Technology に関連する標準的な操作手順や管理者権限のルール作成。 ・サポートしているシステムの問題を分析し、関係者と協力して解決にあたる。 ・ソフトウエアの更新、システム統合、バ…
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Project Leader／プロジェクトリーダー／転勤なし／完全週休二日制／臨床開発／治験
- 大阪府
- 年収900万円〜1,799万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定するPMP （Project Management Professional）資格を有すれば、なお可 ・英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること） ・プレゼンテーション能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタント…
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- 東京都
- 年収380万円〜730万円
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- 【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告 ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上 ・プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理 概要 パ…
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- 東京都中央区新川１丁目２１番２号茅場町タワー
- 従業員数
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- 代表者名
- ジョセフ・H・フォン・リッケンバック
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