パレクセル・インターナショナル株式会社のクチコミ
良い点職場の雰囲気
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人間関係は外資的。 良い点は自分の仕事さえちゃんと出来ていれば、他に文句を言われない所 例え不倫をしていても、奥さんが会社に乗り込んできたとしても、会社から特にお咎めはないです。 プライベートなことなので。 悪い点は、誰も教えてくれないし（質問には答えてくれる）、優しく指導はしてくれない事。 経験者で入社をすれば業務上は特に問題はないので、気楽に働けます。 未経験者や経歴が浅い方々は、病んだり辞めたり部署移動をされていました。 この頃は改善されていると良いなと思います。
パレクセル・インターナショナル株式会社の「職場の雰囲気」（14件）
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統計解析スペシャリスト
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜700万円
- 仕事内容
- 【経験者】グローバルプロジェクトの統計家(Biostatistician）～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 ・職務内容 ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ・クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 上司は、日本人のマネジャーとなります。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち…
医薬品の安全性情報スタッフ(在宅勤務可)
- 東京都
- 年収380万円〜730万円
- 仕事内容
- 【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告 ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上 ・プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理 概要 パ…
CRA
- 石川県羽咋郡志賀町
- 年収450万円〜850万円
- 仕事内容
- 【経験者】臨床開発モニター ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち、45の医薬品開発を手がけている。 同社の強…
医薬品開発CRAサポート業務 クリニカルオペレーションアシスタント 在宅勤務週１-２日可能
- 東京都中央区新川
- 年収360万円〜460万円
- 仕事内容
- 【在宅勤務週１-２日可能】医薬品開発 治験に関かわる社員CRAのサポート業務 仕事内容 臨床開発業務に関る、以下のアドミ業務をご担当頂きます。 ・施設支払関連請求書処理 ・クライアントへの請求書と捺印申請の取りまとめ及び発送 ・モニターから受領した必須文書と指示書のつきあわせ（約２０件/1時間） ・文書移管業務（サイト文書のみ） ・移管手順書の作成（プロジェクト開始時、手順変更時） ・購買申請代行&ベンダー関連請求書処理（印刷・翻訳・リース） ・資材手配（文具、リース物品、施設貸与品、印刷など）とりまとめ&在庫管理（購買申請対応含む） ・備品発注（バインダー&仕切り&クリアポケット等）、発送伝…
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統計解析スペシャリスト
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜700万円
- 仕事内容
- 【経験者】グローバルプロジェクトの統計家(Biostatistician）～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 ・職務内容 ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ・クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 上司は、日本人のマネジャーとなります。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち…
医薬品の安全性情報スタッフ(在宅勤務可)
- 東京都
- 年収380万円〜730万円
- 仕事内容
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CRA
- 石川県羽咋郡志賀町
- 年収450万円〜850万円
- 仕事内容
- 【経験者】臨床開発モニター ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き など 【キャリア・スキルアップ】 結婚、出産などでモニターからQCへの異動も可能。新卒(大学院)8年でCLになった者もいます。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち、45の医薬品開発を手がけている。 同社の強…
医薬品開発CRAサポート業務 クリニカルオペレーションアシスタント 在宅勤務週１-２日可能
- 東京都中央区新川
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- 【在宅勤務週１-２日可能】医薬品開発 治験に関かわる社員CRAのサポート業務 仕事内容 臨床開発業務に関る、以下のアドミ業務をご担当頂きます。 ・施設支払関連請求書処理 ・クライアントへの請求書と捺印申請の取りまとめ及び発送 ・モニターから受領した必須文書と指示書のつきあわせ（約２０件/1時間） ・文書移管業務（サイト文書のみ） ・移管手順書の作成（プロジェクト開始時、手順変更時） ・購買申請代行&ベンダー関連請求書処理（印刷・翻訳・リース） ・資材手配（文具、リース物品、施設貸与品、印刷など）とりまとめ&在庫管理（購買申請対応含む） ・備品発注（バインダー&仕切り&クリアポケット等）、発送伝…
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