パレクセル・インターナショナル株式会社のクチコミ・会社評価（113件）
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良い点面接
投稿日：
面接で聞かれたことは、マルチタスクができるかどうか。 将来の職業イメージがあるかどうか。 スケジュール管理ができるかどうか。 退職理由を聞かれる 会社がどういう立ち位置が説明してくれる。 周りの人はとても優しかった
良い点仕事内容
投稿日：
いろんな疾患の治験があるため様々な経験が積めると思います。内勤と外勤の仕事があるため、いろんな地方に行くことが出来ます。また社内だけでなく社外の人と連絡を取ることが多いので刺激になります。
この会社の求人をチェック募集中
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医薬品の安全性情報スタッフ(在宅勤務可)
- 東京都
- 年収380万円〜730万円
- 仕事内容
- 【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告 ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上 ・プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理 概要 パ…
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統計解析スペシャリスト
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜700万円
- 仕事内容
- 【経験者】グローバルプロジェクトの統計家(Biostatistician）～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 ・職務内容 ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ・クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 上司は、日本人のマネジャーとなります。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち…
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Argus J サポートスタッフ ／ Senior Safety Technology Analyst
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜800万円
- 仕事内容
- 【経験者】安全性情報スタッフが、アーガス J等を使用しPMDAへの副作用報告を円滑に使えるようサポートを行う業務です。 仕事内容 ・職務内容 （社内外のプロジェクトに係る）安全性情報スタッフが、アーガス J等を使用しPMDAへの副作用報告を円滑に使えるようサポートを行う業務です。 ・Argus J のセットアップおよびサポート（New Studyの設定、報告書の作成、エンドユーザーサポート） ・Safety Technology に関連する標準的な操作手順や管理者権限のルール作成。 ・サポートしているシステムの問題を分析し、関係者と協力して解決にあたる。 ・ソフトウエアの更新、システム統合、バ…
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Project Leader／プロジェクトリーダー／転勤なし／完全週休二日制／臨床開発／治験
- 大阪府
- 年収900万円〜1,799万円
- 仕事内容
- 【応募資格】 [必須] 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定するPMP （Project Management Professional）資格を有すれば、なお可 ・英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること） ・プレゼンテーション能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタント…
良い点女性の活躍・働きやすさ
投稿日：
多くの方が産休、育休を取られていて女性が働きやすいと思います。また最近は男性で育休を取る方もおられます。制度が確立しているだけでなく実際に使用率は高いと思います。 また在宅で働くことが出来、勤務時間に融通が聞くのでその点でも働きやすいと思います。
良い点年収・給与制度・待遇
投稿日：
この業界では、外資系と内資系では、外資系のほうが給与水準は高い傾向にある。この会社も内資系企業よりも、給与面では恵まれていると思う。 日本国内の業績はあまり芳しくないものの、グローバルの業績が好調なので、ボーナスや昇給において、グローバルの恩恵を預かっているように思われる。 過去に大規模な人員整理があったことも影響していると思われるが、残った社員に対しては、それなりに手厚い給与が保証されているように思われる。 成果主義なので、成果を残すことができれば、ボーナスも昇給もそれなりの評価をしてもらえるし、部門内の昇格という点でもどんどん上に上がれると思う。
投稿日：
テレワークを積極的に推進しており、出社が必要な職種でなければ自分の出社したい頻度で出社し、それ以外はテレワークを選択することが可能です。緊急事態宣言やまん延防止措置が出た場合は出社制限がかかる場合がありますが、そうでなければ週0〜5まで自分の裁量でテレワークの頻度を選択することが可能なので、フレキシブルな働き方ができる会社です。同僚、上司もテレワークなので気兼ねする必要がありません。テレワークをするためのサプライも用意があります。
良い点仕事内容
投稿日：
COVID-19の影響もあり、内勤業務8割外勤2割程度です。内勤業務は主に書類作成やビジネスパートナーとのメールです。外勤では病院に訪問してデータの整合性を確認します。私がやりがいを感じる瞬間は、ビジネスパートナーとのコミュニケーションが上手くいったときです。ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションを測ることは、プロジェクトの進捗に大きく影響すると思うからです。
良い点人事・評価制度
投稿日：
若手がチャレンジできる環境は整っており、数多くのチャンスがあり、チャレンジできる。しかし、場所を跨いでの公募はなかなかないため、自分が目指すべき姿は共にチームにある上長らになる。その上長次第で経験値は全く異なるので、かなり運が付き物な会社である印象。貪欲にガッつけるタイプのみが、どんどん能力を伸ばせることができると考えている。外資系企業にふさわしいような印象。
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医薬品の安全性情報スタッフ(在宅勤務可)
- 東京都
- 年収380万円〜730万円
- 仕事内容
- 【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告 ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上 ・プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理 概要 パ…
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統計解析スペシャリスト
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜700万円
- 仕事内容
- 【経験者】グローバルプロジェクトの統計家(Biostatistician）～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 ・職務内容 ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ・クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 上司は、日本人のマネジャーとなります。 概要 パレクセル・インターナショナルは全世界55カ国で、800以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界で販売されている医薬品の売上トップ50のうち…
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Argus J サポートスタッフ ／ Senior Safety Technology Analyst
- 東京都中央区新川
- 年収500万円〜800万円
- 仕事内容
- 【経験者】安全性情報スタッフが、アーガス J等を使用しPMDAへの副作用報告を円滑に使えるようサポートを行う業務です。 仕事内容 ・職務内容 （社内外のプロジェクトに係る）安全性情報スタッフが、アーガス J等を使用しPMDAへの副作用報告を円滑に使えるようサポートを行う業務です。 ・Argus J のセットアップおよびサポート（New Studyの設定、報告書の作成、エンドユーザーサポート） ・Safety Technology に関連する標準的な操作手順や管理者権限のルール作成。 ・サポートしているシステムの問題を分析し、関係者と協力して解決にあたる。 ・ソフトウエアの更新、システム統合、バ…
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Project Leader／プロジェクトリーダー／転勤なし／完全週休二日制／臨床開発／治験
- 大阪府
- 年収900万円〜1,799万円
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良い点仕事内容
投稿日：
お薬が市場に出回る前段階の「治験」を製薬企業から受託して、代わりに実施する企業です。実際には製薬企業と病院の間に入って治験の準備、承認申請の対応など様々な業種を実施しております。中でもメインとなるのは、病院のスタッフとコミュニケーションを取って治験を進めるためのトレーニングや治験データの収集業務となります。
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投稿日：
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医薬品の安全性情報スタッフ(在宅勤務可)
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